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Photos aus dem Krankenhaus:


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Pasted Graphic 17.3. : die Leukos sind da!

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Pierre-André’s Mittagessen:
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Pierre-André mit der Pädagogin (24/25.2.14):
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Pierre-André hat das gelbe Zimmer

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Pierre-André geht es soweit gut. In seiner Entwicklung ist er weit voraus und kann schon 2-3 Schritte laufen. Er bekommt täglich zweimal Antibiotika, nach der Anfangsphase bekommt er jetzt nur einmal statt zweimal im Monat Immun-Globuline („Antikörper“) aus Blutkonserven. Ein grosses Risiko sind Blutungen wegen der extrem niedrigen Thrombozyten-Zahl. Deshalb trägt er einen gepolsterten Helm. Die Transplantation findet am 26.2.14 statt. Dies bedeutet 6 Wochen Aufenthalt in komplett steriler Umgebung in der Haunerschen Kinderklinik (18.2.14-Ostern) und eine Chemotherapie. Wenn alles gut geht, hat er anschliessend nur regelmäßige Kontrollen. Wenn die Stammzellen-Transplantation nicht funktioniert, gibt es noch die Möglichkeit einer weiteren Transplantation nach 1-2 Jahren oder die Gentherapie. Diese wird jedoch erst seit einigen Jahren in Studien erprobt und birgt unbekannte Risiken.
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Pierre-André übt schon mit der Spritze.

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Pierre-André va bien. Il prend deux fois par jour des antibiotiques, et maintenant seulement une fois par mois il a une perfusion d’anticorps (des anticorps extraits du sang). Il évite des grands rassemblements pour les risques d’infection. Le taux de ses plaquettes est extrêmement bas. Pour cela les saignements, surtout internes, sont très dangereux et il porte un casque. Si un donneur de cellules souches se trouve, une transplantation est prévue pour fin février. Cela signifie un séjour de 6 semaines dans un environnement absolument stérile dans la Haunersche Kinderklinik et une chimiothérapie pendant deux semaines auparavant. Si tout va bien il sera entièrement guérit après et n’aura que des contrôles réguliers. Si la transplantation de cellules souches ne marche pas, il reste comme dernière option la thérapie génique. La thérapie génique n’existe que depuis quelques années et n’est possible que dans le cadre des études cliniques, mais un traitement par thérapie génique semble être prometteur.

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